9月12日，手握GLP-1領(lǐng)域明星產(chǎn)品的禮來制藥（Lilly）宣布投資18億美元再次擴產(chǎn)。本次，其擴產(chǎn)計劃不只限于替爾泊肽等降糖減重藥物，還涉及此前剛獲批的阿爾茨海默癥（AD）新藥。

具體而言，禮來的新增投資涉及愛爾蘭的兩處生產(chǎn)設(shè)施。其一為投資10億美元擴建位于利默里克的制造工廠，以增加生物活性成分（API）的生產(chǎn)，包括AD新藥Donanemab（商品名：Kisunla）。

該藥于2024年7月獲批，是繼渤健/衛(wèi)材的同類新藥Lecanemab（商品名：Leqembi）之后，F(xiàn)DA（美國食藥監(jiān)局）批準的第二款減緩AD進展的藥物。

這筆新款使禮來在利默里克的總投資增至20億美元。此前，禮來于2022年宣布在利默里克設(shè)廠，2023年3月動工，同時追加5億美元投資。禮來稱，此次擴建將創(chuàng)造150個工作崗位，使該處員工增加至450人。該處API生產(chǎn)預計于2026年開始。

其二則為投資8億美元擴建位于金賽爾的工廠，該處已于2023年開始生產(chǎn)替爾泊肽。

實際上，2020年以來，禮來已宣布投資超200億美元擴產(chǎn)，包括在美國、愛爾蘭、德國等處自建和收購工廠。

如2024年5月，禮來宣布追加53億美元擴大其在美國印第安納州黎巴嫩的產(chǎn)能，用于生產(chǎn)替爾泊肽API。這使禮來在該地園區(qū)的總投資達到90億美元，成為美國合成藥物API制造上的最大一筆投資。

禮來曾預計，2024年下半年將腸促胰素類藥物的產(chǎn)量至少增加到2023年上半年的1.5倍。

龐大的產(chǎn)能需求主要指向替爾泊肽。該藥是全球首款且唯一獲批的GIPR/GLP-1R雙靶點激動劑，相比諾和諾德的司美格魯肽等單靶點產(chǎn)品，其降糖減重效果更好，也被認為是司美格魯肽的最大對手。

2022年5月、2023年11月，替爾泊肽的2型糖尿病、減重適應證分別獲FDA批準，商品名分別為Mounjaro、Zepbound。開賣一個月，Zepbound就創(chuàng)下1.758億美元的銷售額。

2023年全年，替爾泊肽銷售額達到53.39億美元，這一數(shù)字在2024年H1為66.58億美元。由此，禮來將2024年總營收預期調(diào)高30億美元，預計為454億美元至466億美元。

同期，司美格魯肽2023年和2024年H1的銷售額分別為211.57美元、129億美元，被認為有望沖擊2024年全球藥王。不過，業(yè)界普遍認為減重版司美格魯肽Wegovy在2024年Q2的銷售不及預期，該藥在Q1、H1的同比增速分別為107%、74%。

同時，諾和諾德也在馬不停蹄地增加產(chǎn)能，包括在2024年2月，以165億美元收購CDMO（合同開發(fā)生產(chǎn)服務）龍頭Catalent（康泰倫特）。

值得注意的是，到2024年8月初，在FDA官網(wǎng)上，除低劑量Wegovy外，替爾泊肽和司美格魯肽在2型糖尿病和減重兩個適應證上的各種規(guī)格注射劑都不再被列為“短缺”，而是“可得（available）”。

而當下，替爾泊肽和司美格魯肽也都在擴大適應證、尋求更大市場，包括射血分數(shù)保留型心衰（HFpEF）、非酒精性脂肪肝（NASH）等大適應證。

其中，2024年4月和8月，禮來先后公布了替爾泊肽在阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）、HFpEF上的臨床III期研究積極數(shù)據(jù)。目前，公司已向FDA遞交申請，將替爾泊肽用于治療肥胖患者中度至重度OSA，并將于2024年晚些時候遞交HFpEF適應證申請。

司美格魯肽同樣在針對HFpEF的臨床III期中達到主要終點。但此前，諾和諾德撤回了該藥在HFpEF上的申請，并稱將推遲到2025年再申報。另外，司美格魯肽在NASH、慢性腎臟病（CKD）上較替爾泊肽進度領(lǐng)先，前者在這兩個適應證及阿爾茲海默病上均處于臨床III期階段。

轉(zhuǎn)載來源：界面新聞 作者：陳楊