5月13日晚間，百利天恒公告，公司正與相關(guān)中介機構就發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市的相關(guān)工作進(jìn)行商討，公司將充分考慮現有股東利益、公司價(jià)值體現及境內外資本市場(chǎng)情況進(jìn)行研判。截至目前，相關(guān)事項尚在論證中，關(guān)于H股股票發(fā)行的具體細節均尚未確定。

此前有消息稱(chēng)，百利天恒港股IPO籌備不超5億美元，已聘請高盛和摩根大通為其安排香港上市事宜。交易最早可能在明年初進(jìn)行。

百利天恒表示，這是為進(jìn)一步助力公司國際化業(yè)務(wù)的發(fā)展，更好地利用境內境外融資平臺，夯實(shí)公司快速發(fā)展的資金儲備，支持公司眾多創(chuàng )新產(chǎn)品在歐、美、日及其他國際市場(chǎng)的全球開(kāi)發(fā)，大力推動(dòng)實(shí)施公司成長(cháng)為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有全球領(lǐng)先優(yōu)勢跨國藥企（MNC）。

百利天恒其實(shí)是一家仍處于仿制藥向創(chuàng )新藥轉型階段的公司。此前在資本市場(chǎng)無(wú)太多亮眼時(shí)刻。但與百時(shí)美施貴寶的一筆突發(fā)的高額對外授權，讓更多人知道了這家非典型創(chuàng )新藥公司。

2023年12月，百利天恒與百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益達成全球戰略合作協(xié)議。BL-B01D1是一款潛在的同類(lèi)首創(chuàng )EGFR/HER3雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），也是首款成功出海的雙抗ADC新藥。此外，這次百時(shí)美施貴寶向百利天恒支付的首付款也創(chuàng )出中國藥企對外授權（License-out）首付款的新高，達8億美元。

如今，這筆首付款已到賬。2024年一季報顯示，百利天恒的貨幣資金從4.04億元增長(cháng)到58.25億元，同比增長(cháng)689.82%。

百利天恒既然手握巨額現金，且目前醫藥資本市場(chǎng)環(huán)境并不算火熱，為何還要在此時(shí)向港股上市籌資？在這背后，則是百利天恒對于創(chuàng )新藥所需長(cháng)期投入，與對自身造血能力所缺乏充分自信所致。

從行業(yè)來(lái)看，現金儲備被認為是國內創(chuàng )新藥企們當前最核心的指標之一，隨著(zhù)創(chuàng )新藥資本寒冬到來(lái)，許多創(chuàng )新藥企一方面紛紛想辦法再融資，一方面也開(kāi)始削減研發(fā)與銷(xiāo)售開(kāi)支，以求減輕現金壓力。

一是，百利天恒選擇的海外模式是與百時(shí)美施貴寶是共同分擔BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費用。與此前國內創(chuàng )新藥公司在進(jìn)行對外授權時(shí)將海外市場(chǎng)完全售出不同，百利天恒與百時(shí)美施貴寶是分擔BL-B01D1全球開(kāi)發(fā)費用，以及在美國市場(chǎng)的利潤和虧損。這意味著(zhù)，百利天恒需要有足夠的現金來(lái)支持管線(xiàn)推進(jìn)。

據IQVIA報告，2022年推出腫瘤藥物的成本中位數為26億美元。更何況，BL-B01D1是全球多中心多適應癥同時(shí)推進(jìn)。

據年報，在中國，BL-B01D1單藥治療末線(xiàn)鼻咽癌、二線(xiàn)食管鱗癌已進(jìn)入III期研究階段并已完成首例入組，治療EGFR野生型非小細胞肺癌、EGFRmut非小細胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三陰乳腺癌已進(jìn)入III期臨床研究階段，治療小細胞肺癌正在向III期臨床研究推進(jìn)。

在美國，BL-B01D1用于治療非小細胞肺癌的I期臨床試驗于2023年7月獲得FDA批準，目前正在入組中。

二是，百利天恒保留BL-B01D1的全球生產(chǎn)供應權利。這也暗示，百利天恒未來(lái)的生產(chǎn)線(xiàn)的搭建也需資金支持。

據年報，百利天恒完成了募投項目“抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設項目”的建設，實(shí)際投入募集資金1.67億元，該項目的建成可滿(mǎn)足公司現階段創(chuàng )新生物藥的臨床樣品生產(chǎn)需求，待公司創(chuàng )新生物藥上市獲批及GMP認證通過(guò)后將用于創(chuàng )新生物藥的早期商業(yè)化生產(chǎn)。“抗體藥物臨床研究項目”各子項目在穩步推進(jìn)中，報告期內實(shí)際投入募集資金2.45億元。截至報告期末，公司募集項目累計投入5.08億元，使用比例已超過(guò)57%。

此外，雖然百利天恒也有仿制藥業(yè)務(wù)能賺取一定現金，但這部分營(yíng)收無(wú)法覆蓋百利天恒管線(xiàn)所有成本與費用。若能實(shí)現港股募資，也能為其他管線(xiàn)的推進(jìn)提供資金支持。

據年報，百利天恒有5款ADC藥物在中國獲批臨床并進(jìn)入臨床研究階段，2款ADC藥物在美國IND申請已獲FDA批準，正處于I期臨床試驗階段。另有多種ADC在研藥物處于臨床前研究階段，將陸續推進(jìn)至IND階段。

據2023年年報，2023年，百利天恒實(shí)現營(yíng)收5.62億，同比下降20.11%，實(shí)現凈利潤-7.8億，同比下降176.4%。

轉載來(lái)源：界面新聞 作者：李科文